22.03.2013 |
С предложением объединить усилия родительских ассоциаций, работающих в интересах детей с синдромом Дауна, выступил председатель правления Некоммерческого партнерства «Синдром Дауна» Анатолий Рабинович на круглом столе, организованном партнерством совместно с Общественной палаты РФ по социальной политике, трудовым отношениям и качеству жизни граждан. Рабинович считает, что это поможет родителям привлечь государственную власть к решению проблем своих подопечных. В частности, совместные действия помогут добиться присвоения инвалидности детям с синдромом Дауна сразу после постановки диагноза. При этом инвалидность – не на несколько лет или до 18-летнего возраста, а пожизненно. В этом случае дети смогут получать пенсии по инвалидности. Сегодня детям с синдромом Дауна инвалидность присваивается «не по факту рождения, а только при наличии сопутствующих заболеваний». Также в планах – проведение всероссийского съезда родителей детей с синдромом Дауна. Идею Анатолия Рабиновича поддержали коллеги. Директор по взаимодействию с госструктурами и международному сотрудничеству Благотворительного фонда «Даунсайд Ап» Наталья Ригина тоже считает, что объединение необходимо: «Зачастую в одном регионе может быть несколько НКО, помогающих детям с синдромом Дауна, но они не только не обмениваются опытом, но даже и не знают друг о друге». Опыт совместной деятельности уже есть у московских НКО, занимающихся проблемами детей с синдромом Дауна. 17 марта Некоммерческое партнерство «Синдром Дауна», РООИ «Перспектива», БФ «Лучшие друзья», студия «Цветы жизни» (при ООО «Время перемен»), БФ «Даунсайд Ап», Центр лечебной педагогики и другие НКО провели в преддверии Международного дня человека с синдромом Дауна праздник «Нас много». Его участники посетили тематические выставки, благотворительный аукцион детских работ, флешмоб и другие просветительские и благотворительные мероприятия. |
©
Современные образовательные технологии, 2009-2021 |
телефон (996) 743-19-34 e-mail: edutech@mail.ru |